Novaĵoj - Kiuj estas la ĉefaj metodoj por mezuri dissolvitan oksigenon en akvo?

La enhavo de dissolvita oksigeno (DO) estas kritika parametro por taksi la mempurigan kapablon de akvaj medioj kaj taksi la ĝeneralan akvokvaliton. La koncentriĝo de dissolvita oksigeno rekte influas la konsiston kaj distribuon de akvaj biologiaj komunumoj. Por plej multaj fiŝspecioj, la niveloj de DO devas superi 4 mg/L por subteni normalajn fiziologiajn funkciojn. Sekve, dissolvita oksigeno estas ŝlosila indikilo en rutinaj...programoj pri monitorado de akvokvalitoLa ĉefaj metodoj por mezuri dissolvitan oksigenon en akvo inkluzivas la jodometrian metodon, elektrokemian sondmetodon, konduktivecan metodon kaj fluoreskan metodon. Inter ĉi tiuj, la jodometria metodo estis la unua normigita tekniko evoluigita por dissolvita oksigeno-mezurado kaj restas la referenca (komparnorna) metodo. Tamen, ĉi tiu metodo estas sentema al signifa interfero de reduktantaj substancoj kiel nitrito, sulfidoj, tioureo, huma acido kaj tanina acido. En tiaj kazoj, la elektrokemia sondmetodo estas rekomendinda pro ĝia alta precizeco, minimuma interfero, stabila funkciado kaj rapida mezurkapablo, igante ĝin vaste adoptita en praktikaj aplikoj.

La elektrokemia sondmetodo funkcias laŭ la principo, ke oksigenmolekuloj difuzas tra selekta membrano kaj reduktiĝas ĉe la laborelektrodo, generante difuzan kurenton proporcian al la oksigena koncentriĝo. Mezurante ĉi tiun kurenton, la dissolvita oksigena koncentriĝo en la specimeno povas esti precize determinita. Ĉi tiu artikolo fokusiĝas al la funkciaj proceduroj kaj bontenaj praktikoj asociitaj kun la elektrokemia sondmetodo, celante plibonigi komprenon pri la funkciaj karakterizaĵoj de la instrumento kaj plibonigi la precizecon de la mezurado.

1. Instrumentoj kaj Reakciaĵoj
Ĉefaj instrumentoj: multfunkcia akvokvalita analizilo
Reakciaĵoj: tiuj necesaj por la jodometria determinado de dissolvita oksigeno

2. Plenskala Kalibrado de la Dissolvita Oksigena Mezurilo
Laboratoria Metodo 1 (Saturita Aero-Akva Metodo): Ĉe kontrolita ĉambra temperaturo de 20 °C, metu 1 L da ultrapura akvo en 2-litran bekeron. Aerumu la solvaĵon kontinue dum 2 horoj, poste ĉesu aerumadon kaj lasu la akvon stabiliĝi dum 30 minutoj. Komencu kalibradon metante la sondilon en la akvon kaj kirlante per magneta kirlilo je 500 rpm aŭ milde movante la elektrodon ene de la akva fazo. Elektu "saturita aero-akva kalibrado" sur la instrumenta interfaco. Post kompletigo, la plenskala legado devus indiki 100%.

Laboratoria Metodo 2 (Akvo-Saturita Aera Metodo): Je 20 °C, malsekigu la spongon ene de la protekta maniko de la sondilo ĝis ĝi estas tute saturita. Zorge viŝu la surfacon de la elektroda membrano per filtrilpapero por forigi troan humidon, reenmetu la elektrodon en la manikon, kaj lasu ĝin ekvilibriĝi dum 2 horoj antaŭ ol komenci la kalibradon. Elektu "akvo-saturita aera kalibrado" sur la instrumenta interfaco. Post kompletigo, la plenskala legado tipe atingas 102.3%. Ĝenerale, rezultoj akiritaj per la akvo-saturita aermetodo kongruas kun tiuj de la saturita aero-akva metodo. Postaj mezuradoj de ambaŭ medioj tipe donas valorojn ĉirkaŭ 9.0 mg/L.

Kampa Kalibrado: La instrumento estu kalibrita antaŭ ĉiu uzo. Ĉar la ĉirkaŭaj eksteraj temperaturoj ofte devias de 20 °C, plej bone estas kalibrigi la akvo-saturitan aeran metodon ene de la sondilo. Instrumentoj kalibritaj per ĉi tiu metodo montras mezurerarojn ene de akcepteblaj limoj kaj restas taŭgaj por kampa apliko.

3. Nula-punkta kalibrado
Preparu oksigen-senan solvaĵon solvante 0,25 g da natria sulfito (Na₂SO₃) kaj 0,25 g da kobalta(II)-klorida heksahidrato (CoCl₂·6H₂O) en 250 mL da ultrapura akvo. Mergu la sondilon en ĉi tiun solvaĵon kaj milde skuu. Komencu nul-punktan kalibradon kaj atendu ĝis la legaĵo stabiliĝu antaŭ ol konfirmi la kompletigon. Instrumentoj ekipitaj per aŭtomata nul-kompenso ne postulas manan nul-kalibradon.

Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni

Afiŝtempo: Dec-09-2025